实验室样品管理规定范例(3篇)

时间:2024-07-05

实验室样品管理规定范文

1、化验室管理制度

目的:规范实验室管理,保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。

使用范围:适用于实验室管理。

责任人:实验室负责人、检验员。

主要内容:化验室必须保持整洁和安静,保持良好通风;严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐;所有仪器、物品必须摆放整齐,便于使用,不得随意改动;实验室内试剂应有规范的标签,按试剂要求的条件存放;易燃、易爆、有毒有害物品单独存放;检验人员严格遵守仪器设备操作规程;下班前应断水、断电、断气,做好安全检查

2、样品抽取管理制度

目的:规范取样工作。

适用范围:适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。

责任者:质检人员。

主要内容:取样原则:要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。取样时间:检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后,要及时采样。取样方法:固体原料、辅料用取样钎,取出量至少为需取样量的四倍,按四分法分样。液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底,然后用食指压紧上口,移出取样管,放入样品容器中,保证样品均匀具有代表性。取样数量:取样数量决定于被抽物料的总件数。每批产品总件≤10时,每件都需取样;总件为10~100时,取样量为10;总件为100件以上时,取样量在10的基础上每增加100件多取3件。取样后应及时将样品装入瓶(袋)中,密封,并贴上标签,写明品名、批号等信息。取样完毕,在每件被取样的包装上贴上标志(已取样)。采样完应及时填写采样记录,如:品名、生产日期(批号)、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样,采样量由产量决定。采样人员采样时应采取措施,防止样品污染。采样工具或容器,在采样完毕后,应清洗干净,晾干,妥善保存,防止污染。

3、样品检验分析判定制度

目的:保证原料合格进厂、半成品合格进入下一生产环节、成品合格出厂。

适用范围:适用于本厂的原料、半成品、成品。

责任人:品管部负责人、检验员、成品仓库保管员、质监人员。

主要内容:出厂成品、生产过程中的半成品及购入的原料一律由质量管理部门按企业内控标准规定,检验合格后方可进入下一环节,不得漏检;质检员根据规定对原料、成品、半成品进行抽样,填写抽样记录,及时送至化验室;检验人员必需严格按标准、规程认真操作,各种检验应作好原始记录,确保分析结果准确、真实、有效。检验过程中发生故障或出现某种外界干扰(如停电等),必须立即中断检测,故障排除后,重新检测;检测原始记录保存2年以后,由品管负责人同意方可销毁;检验原始记录及检验报告是单位的技术秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽检一次,结果通知品管部。检验合格的原料,结果通知品管及保管入库使用。不合格原料填写“不合格原料通知单”交至原料部及品管部;检验人员必须持有劳动部颁发的职业资格证书,对检验室的仪器设备正确使用,按期维护,保证水、电、气的安全。

4、检品复检和比对试验制度

目的:建立检品复检制度,确保检验结果的准确性。

适用范围:适用于原料、辅料、包装材料、半成品、成品等复检。

责任人:检验员、质检员、复核人、检验负责人。

主要内容:样品经检验不合格,或检测平行样结果不平行、须复检或重做;复检前要首先核对试剂、试液是否有异常,是否在规定的有效期之内,仪器是否在检定有效期内,人员操作是否正确,时间(加热、恒温、灭菌)限制是否正确。确认无误后,进行复检,复检结果有效;复检合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,应再安排另一位检验员检验,如结果合格,才可判定为合格;若出现不合格,应报告质检负责人,指定第二人复检,如复检结果与第一次一致,则报不合格;若第二人复检合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,须报告质检负责人,重新取样复检,批准后由质检员重新取样,检验员与复检员一起复检,若合格,判定为合格;不合格,则判定为不合格。

对于原料,如供货方提出异议,并拿出“合格证明”,经品管部负责人同意后,双方重新取样一同检验,以后一次结果作为最终判定。如双方检验结果不一致,可送权威部门仲裁检验。

5、检验结果校核和报告制度

目的:确保检验记录正确、规范,结论准确。

适用范围:适用于所有检验结果的校核。

责任人:校核人、检验员。

主要内容:校核人应具有与检验员一样的资格;检验员填写完检验原始记录后,交校核人校核,未经校核人校核并签名的记录仍处于未完成状态,不能进入下一个环节。校核人根据检验项目的操作规程进行校核。校核内容由:检验项目是否完整、不缺项,书写是否工整、正确,检验依据与检验指令用标准是否一致,计算公式、计算数值是否正确,实验记录填写是否完整、正确,检验员是否签名等。原始记录均符合规定要求,校核人可签字,否则待检验员按要求改正后再校核签名,或报检验负责人令其改正。属于校核内容范畴的项目发生错误由校核人负责;属操作差错等问题由检验员负责。校核工作应及时、认真完成,不得拖延。

6、饲料标签签发制度

要点:产品经检验(不一定经过检测)合格才可允许出厂。按照当班产量核发标签的数量。检验员要在饲料标签上加盖“检验合格章”或有检验员标记的印记,这样的标签才是合格的标签。

7、产品留样观察制度

目的:提高产品质量,使产品具有追溯性,以便发现问题及时核查。

适用范围:适用成品、原料、辅料、内包装材料、标签、说明书等。

责任人:品管部负责人、质检员、检验员、样品保管员。

主要内容:样品保管员负责留样样品管理工作,应具有一定的专业知识,了解样品的性质和贮存方法;质检员将所抽样品进行详细登记,登记内容有:样品的名称、规格、来源、生产日期(或批号)、采样数量、采样基数、采样人、采样日期、样品保质期等;送至化验室后,样品保管员对所抽样品进行唯一性编号,并进一步签字确认,按要求粉碎至一定粒度;检验完毕后,由样品保管员统一分类存放于留样室,防止生虫、霉坏或丢失;样品保存期为保质期过后三个月;超过保存期限样品,按规定由品管部负责人签字后统一处理,并做好记录;留样室的样品为单位的技术机密,未经品管部负责人同意任何人不得私自拿做它用。留样室应有温湿度表,样品保管员每天检查留样的温、湿度情况并记录,除具有特殊要求的样品外,通常为常温状态下保存。

8、化学试剂安全贮存制度

目的:确保化学试剂安全、合理存放,利于管理和使用。

适用范围:化学试剂的存放与管理。

责任人:检验负责人、检验人员。

主要内容:贮存环境:化学试剂应存放在化学试剂贮存室内。室内应阴凉避光,防止太阳光直射,使室温偏高造成试剂挥发、变质、失效等。室内严禁明火,消防灭火器材完备。盛放化学试剂的橱柜应防尘、耐腐蚀、避光,且取用方便。化学性质相抵触的化学物品,严禁在同一柜内存放。毒品及危险品应单独存放。配制好的各种化学试剂均应封口,贴好标签,合理摆放。剧毒试剂应双人双锁专柜管理,设专帐保管。使用时由检验负责人批准。

9、仪器设备检定和管理制度

目的:有效管理仪器设备,使仪器正常运行,确保检验分析数据准确。

适用范围:适用于检验用仪器设备。

责任人:检验部门负责人、检验员。

主要内容:对所有检验用仪器设备建立档案和使用记录。档案内容包括:生产厂家、规格、型号、技术参数、管理人、使用人、说明书、设备清单、安装位置、维修保养记录等。使用记录应包括:使用时间、使用人、使用前仪器状态、测试项目、测试样品、使用后仪器状态、备注等。定期对仪器设备进行保养、检查,并做好记录。

存放条件应满足仪器的要求,如温度、适度、是否避光等。每种仪器都有特定的操作规程,操作人员应先熟悉仪器性能,才能进行操作,并严格按照操作规程操作。为保证测试数据准确可靠,每台分析仪器、必须定期进行检定。仪器一旦出现故障,应由专业维修人员进行维修,其他任何人不可对仪器进行拆卸。维修完毕,由维修人员填写维修记录,存入仪器档案。检验人员使用仪器操作完毕后,及时关机,填写使用记录,台面整理干净后方可离去。

10、玻璃仪器管理和洗涤制度

目的:有效管理玻璃仪器,确保检验分析数据准确。

适用范围:适用于检验用玻璃仪器。

责任人:检验部门负责人、检验员。

主要内容:玻璃仪器分类存放,使用时轻拿轻放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃仪器要进行检定合格后,方可使用。

11、检验记录管理和保存制度

目的:规范检验记录的书写要求。

适用范围:检验记录。

责任人:检验负责人、检验员。

主要内容:检验员书写检验原始记录要完整,无缺页损角。有检验数据、计算公式。有检验员、校核人签名(全名)。字迹清楚,色调一致。书写正确,无涂改。错误处用横线划去,并在改正处签章。有判定依据,由检验结论,无漏项。质量检验记录过样品保存期一个月后,交品管部负责人妥善保存,并做好相应记录。检验记录应保存至样品有效期满后一年,无有效期的应保存三年,经品管负责人批准方可销毁,并做记录。

12、化验员岗位职责

(1)对自己所做的检验工作质量负责;

(2)严格按标准或检验技术规范进行各项检验工作,确保数据准确、可靠、及时;

(3)按照要求全面检测原料和成品相应指标;

(4)不合格原料、成品及时通知检验负责人;

(5)对初检不合格原料、成品及时复检,保证检测结果准确;

(6)负责所用试剂及标准溶液的配制及标定,做好记录;

(7)认真做好仪器设备的使用记录,并定期保养,仪器由故障及时汇报负责人;

(8)认真填写检验原是记录,数据处理及时准确,并及时将分析结果报告检验负责人;

(9)所用玻璃器皿及时清洗,保持检验室干净卫生;

13、检验室负责人岗位责任制

(1)全面负责检验室工作,每月向品管部或主管厂长报告工作情况;

(2)负责全室人员的工作安排,时刻检查、督促检验工作;

(3)及时收集新的检验标准方法,随时解决检验过程中出现的技术问题;

(4)负责检测质量争议的处理;

(5)审核检验记录,签收检验报告单;

实验室样品管理规定范文

中图分类号:F626.112文献标识码:A文章编号:

材料试验报告是判断材料和工程质量的重要依据,是工程档案的重要组成部分,是竣工验收的重要凭据,是建设单位日后维修改建的原始资料。而作为出具材料试验报告的实验室,为社会提供公正、科学、准确、及时的检测报告是对社会的责任,更是对实验室本身的责任。作为一名实验室管理者,加强实验室管理,提高检测水平是我们义不容辞的责任所在。

加强实验室管理,不单单从检测报告本身三级把关做起,而要遵从现代质量管理的先进理念,对实验室进行全方位的管理,使实验室按照《实验室资质认定评审准则》的要求,有效执行体系文件的规定,使实验室每一个区域、每一个环节、每一个部门都能规范运转。主要包括资质管理、人员管理、仪器设备管理、环境设施管理、样品管理、试验过程管理、检测报告管理、事后管理。

资质管理

建筑工程实验室实行双重资质管理机制。首先是行业资质,省建设行政主管部门受理各实验室申报的资质申请,根据行业特点,根据实验室申报的资料,根据资质相关要求,经专家严格审核,确定符合的资质类别,颁发相应的资质证书,证书有效期一般为三年。同时实验室还接受省技术监督局的计量认证管理。《中华人名共和国计量法》第二十二条规定“为社会提供公证数据的产品质量检验机构,必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格”,因此,作为对外出具试验数据的实验室必须经过严格的计量认证。实验室开展任何检测工作必须在资质范围内开展,决不允许超资质开展任何检测活动。计量证书的有效期为三年,并且要提前半年提出复评审申请。

人员管理

实验室的人员要相对比较稳定,并且相关的检测人员要经过与其所承担工作相适应的培训和考核,做到持证上岗。实验室人员数量、职称结构、专业结构等都要与实验室所开展的检测项目相匹配。实验室的授权签字人、技术负责人以及质量负责人均要具有工程师以上职称。对于每一名技术人员,都要建立技术人员档案,主要包括身份证明、学历证明、职称证明、技术论文、工作履历、培训证明材料、上岗证等。

仪器设备管理

仪器设备从某种程度上代表着整个实验室的硬件水平,其管理更为重要。仪器设备首先要根据设备管理规定以及国家相关文件定期进行量值溯源,并对每一台设备进行状态标识,以绿、黄、红三色分别贴上标签。重要的仪器设备要授权操作人,建立每一台仪器设备的档案资料,运转记录齐全,定期维修保养,检测人员规范操作。

环境设施管理

实验室的环境设施条件应确保符合相关技术标准要求方能保证检测数据的准确、有效。环境设施主要指温度、湿度、通风、采光、安全、环保等。因此,实验室应根据所开展检测项目的不同,认真理解标准规范,针对性的制定不同的控制、监控措施,以满足标准要求。如《普通混凝土力学性能试验方法标准》(GB/T50081-2002)中混凝土试块标准养护条件:环境温度(20±2)℃,相对湿度95%以上,在建标养室时,我们采取自动控温控湿设备进行控制,在室内设有比对温湿度计,并由专业试验人员每天进行检查两次,做好记录,作为原始数据存档。

样品管理

检测样品的规范是保证数据准确的因素之一。委托样品的接收、传递和保管是样品管理的重要内容。实验室接受委托方的样品时,数量和规格一定是符合规范要求的,与委托单信息一致,并注明样品状态,需要留置、处置的样品按照相关规范以及程序文件的规定进行。

试验过程管理

每项试验都有不同的试验方法,试验人员应严格按照规范标准要求进行检测。如水泥试验前需要进行24小时的样品状态调节,这个过程决不能因为各种原因忽略,否则会造成各种试验数据的不准确。试验从状态调节、样品制备、养护、试验机选择、破型采集数据、数据计算、数值修约等各个环节都要认真执行现行标准。

检测报告管理

检测报告是实验室试验全过程的最终体现,是实验室的最终产品。报告格式符合程序文件的相关规定,检测人员、校核人员、批准人员三级签字把关,并加盖有计量认证标识的“CMA”章以及实验室的检测专用章。检测报告发放由委托单位领取并签字,需要邮寄的实验室做好保密工作。实验室将委托单、原始记录、检测报告三对应后存档,一般为5年。

事后管理

事后管理主要是针对试验工作中,对委托方投诉和处理的管理,一般由质量负责人负责。实验室要设立意见箱,设有意见反馈记录薄。主要包括意见种类、反馈单位、反馈事项、调查结果、处理意见等。完善的事后处理体系有助于实验室水平的不断提高。

质量是建筑业永恒的主题,更是实验室生存发展的法宝。而实验室只有不断加强管理,强化质量意识,提高检测水平,推行全过程、全方位、全领域的管理,才能实现科学、公正、准确、及时的管理目标,才能为建设工程领域更好地服务,为建筑业做出更大的贡献。

实验室样品管理规定范文篇3

[关键词]医学院校;实验室安全;安全制度;安全管理

实验室有教学实验室和科研实验室,其安全性保障关系到学校的整体发展[1]。因此,对医学院校实验室安全工作现状进行分析,掌握医学院校实验室中存在的安全管理制度不健全、日常监管、废物处置不规范等安全隐患,并对此提出相应的对策与建议,才能推动医学院校实验室的安全管理走向科学化、规范化、标准化,提升和完善实验室安全管理水平。

一、医学院校实验室管理现状与突出问题

(一)老旧水电线路

年久失修的水管漏水、水管道堵塞、水龙头损坏、仪器冷却水装置连接胶管老化或接口破损导致漏水、暖气管道漏水等[2],实验室发生“水灾”可直接导致平台仪器损坏的严重后果。实验室用电安全隐患主要有设备的用电线路不规范、仪器设备用电负荷不够、电线电路老化、接地系统不规范、用电负荷集中、插座的摆放位置不当等。

(二)实验室消防安全

医学院校实验室火灾安全隐患中最为常见主要有易燃易爆化学试剂、危险化学品、用电不规范、仪器设备操作不当、用电线路老化、设备加热时间过长等。同时一些实验用楼基础消防设施建设不完善、用电设施负荷不够、操作人员缺乏火灾防控意识、消防监督管理体系不完善等都是实验室的安全隐患的“地雷”[3]。

(三)实验仪器设备安全隐患

医学院校常用的实验室仪器设备主要有全自动生化分析仪、流式细胞仪、高效液相色谱仪、质谱联用仪、紫外分光光度仪、氨基酸分析仪、超速离心机、超低温冰箱等,仪器设备的种类繁多,其工作原理、保养与维护、环境与条件要求等均不同,为仪器设备安全管理工作带来了很大的难度。就比如(1)超速离心机放置不平衡或操作不规范,就会发生机械故障或是离心的样品损坏,若离心的样品有毒有害,就会泄漏会造成人员窒息或中毒等现象[4]。(2)加热设备,如干燥箱、马弗炉、电热套、浴锅、热旋转仪等加热设备,使用时应该有人值守或定期检查;干燥箱不能烘烤易燃易爆化学药品、塑料制品等,这些仪器设备周围也不能放置易燃物、气体钢瓶等。(3)气体、气瓶的正确摆放、管路的固定、明晰的标识;使用后及时关闭气瓶总阀,经常进行检漏。(4)压力容器、蒸汽发生器等这些高温、高压的热能设备属于特种设备,必须有明确的产品合格证、年检证、使用证等,操作人员须持证上岗。(5)超净台的紫外灯可灼伤实验人员的眼睛、皮肤。

(四)实验室化学试剂安全

按照化学试剂的理化性质,化学品通常具有易挥发、强氧化、高腐蚀、易燃易爆、剧毒及传染性等特点,实验室化学试剂安全隐患主要有:(1)易挥发、有毒、腐蚀性试剂存储和使用的安全性问题,易挥发性试剂随意摆放,使操作者容易吸入体内;腐蚀性、有毒试剂在取用时不带防护用具接触到皮肤;操作不当也会引发爆炸[5]。(2)易挥发、易燃、易爆化学试剂必须远离热源。(3)易制爆化学试剂应存储在带锁的专用试剂柜中,剧毒化学试剂必须严格执行剧毒管理制度,并建立领用和消耗台账。

(五)实验室生物安全

由于现代生物技术开发和应用,对环境生态和人体健康造成的潜在威胁,因此,实验室生物安全不仅对实验室操作人员的身心健康,而且对社会的安全和稳定产生巨大影响。生物实验室安全隐患主要有:(1)实验室工作时所产生的病毒、微生物、感染物质、还有一些有危害的培养物,如传染性极强的血清、血液制剂等,实验人员必须了解其中存在的安全隐患,先分类按相应方式消毒灭菌,再分类处置。(2)实验动物的购买、饲养、解剖等过程中,病原体可以通过饲养动物身上的皮毛、呼吸、尿、粪等途径排出体外,污染实验室环境[6]。(3)由于病原微生物可以在空气中以气溶胶的方式扩散,因此,不明病原微生物潜在的生物危害,实验室操作人员容易吸入污染的空气而发病。

(六)实验室测试样品安全

由于实验室实验样品种类多样,如还有固态、液态或气态样品,微生物、生物组织、金属类等,如果存储或使用不当容易发生交叉污染、火灾甚至爆炸等,这些都会造成不可逆的损失[7]。

(七)实验室废弃物安全

实验室废弃物是有实验过程中产生的废弃物,如毒性药品、重金属、菌株废弃物动物尸体、血液和器官、注射器针头、一次性塑料制品、枪头、玻璃器皿、锐器物等[8]。这些废弃物同样能传播疾病和污染环境,威胁实验人员的健康。

(八)实验室安全检查

安全是免除不可接受的损害风险的一种状态,这种状态是看不见、摸不着的,在我们的日常工作中感受不到,往往事故发生后才认识到安全的重要[9]。实验室安全检查的结果直接反映的实验室安全管理质量及水平的高低。目前,实验室安全检查是通过一些安全检查指标来实现的,主要指标分为安全检查的组织体系、规章制度、安全教育、实验场所、基础安全、安全设施、化学安全、生物安全个人防护与其他等。但对于这种安全检查及督查在全校实验室的安全检查中形式的东西太多,并没有真正落到实际工作中,使实验室仍然存在安全隐患[10]。

二、高等医学院校实验室安全管理建设

(一)实验室安全制度健全

针对医学院校实验室的特点和存在的各类安全隐患,(1)建立健全实验室各类安全制度条例,如:“实验技术人员岗位职责”“实验室管理制度”“玻璃器材管理制度”“化学试剂安全管理制度”“细胞间使用规范”“细胞培养室工作守则”“实验室突发事件应急预案”“实验室安全操作细则”“实验室三废处理制度”“学生实验守则”“仪器室管理制度”“压力气瓶的安全使用管理办法”“测试样品管理规定”“生物安全管理规定”“安全检查制度”“仪器操作规程”“安全责任门牌,标明安全责任人的姓名、电话”等。(2)建立健全学校、二级学院、实验室三个层次的实验室安全管理责任体系,签订三个层次相互之间的实验室安全责任书,做到安全责任层层落实。

(二)提高实验室相关人员的安全意识

实验室安全与人的安全意识密切相关,实验人员有了安全意识,安全行为才有保障,安全隐患和安全事故才不会发生。学校实验相关人员主要有科研人员、教师、实验技术人员、博士研究生、硕士研究生和做毕业论文的本科生。学校根据实验室安全要求,在相关人员进入实验室前,必须进行实验室安全教育培训,才能进入实验室。如观看实验室安全教育培训宣传片、实验室突发事件应急演练、消防应急演练、灭火器灭火毯等常用消防器材使用方法、实验室一些防毒面具等防护设备的使用等。

(三)实验室安全防护设施建设

实验室安全防护设施建设是实验室安全环境改善的保障,面对安全事故的发生,只有完善的安全防护措施,才能提高安全事故的预警能力及降低事故发生率。安全有效的防护设施包括(1)安全用电设施(电源接地保护装置、电压稳压稳流装置等);(2)安全用气设施(钢瓶架、钢瓶安全柜等);(3)通风排风设施(通风橱、排风罩等);(4)配备个人防护装置(防毒面具、防护眼镜、洗眼器等);(5)常规消毒设施(紫外灯等);(6)必备生物安全设施(生物垃圾袋、防鼠设施、生物安全柜等);(7)完备安全消防设施(警报器、灭火器、消防栓、灭火毯、灭火沙和消防喷淋装置等);(8)其他安全防盗护设施(眼喷淋装置、防烟面罩、急救药箱;实验室配备门禁系统等);此外,在所有实验室进门处,都需贴有安全责任人、保卫后勤等相关部门联系方式及常见的救援求助电话、具体逃生路线图、制定安全防护设施定期检查和维护的登记制度等。

(四)实验室化学试剂、测试样品和生物安全的管理

实验室化学试剂管理。(1)必须通过有资质的正规商业渠道购买;(2)应该存放在防爆、通风的试剂柜中;(3)对不稳定易于分解的试剂,应放在深色、不透光的瓶内避光保存;(4)对于放射性、腐蚀性、剧毒性、易燃、易爆等试剂应存放在特制防爆柜或柜中,并由专人分级保管;(5)一般需要低温储存的试剂药品,应放在冰箱内保存;(6)实验人员配制的试剂溶液应注明名称、时间、储存方式等;(7)对于剩余试剂应及时回收。实验室测试样品管理。(1)判断实验测试样品的类型;(2)实验室是否有条件安全检测和存储;(3)标明测试样品的详细信息,一般有名称、规格、性质、状态等;(4)进行登记检测,并放入存储库中。实验室生物安全管理。(1)落实实验室生物安全管理制度,明确岗位责任,建立有效的实验室生物安全监管机制;(2)生物安全柜要求具备相应生物安全等级。(3)有使用生物安全管理记录台账,一般有生物名称、性质、购买、保存、使用、饲养、解剖、销毁、场所及伦理审查等;(4)对于生物实验废弃物需用黄色专用塑料袋分类收集包装并贴好标签、废弃物处置实现溯源追踪、废弃物不得混入生活垃圾桶等。

(五)实验室仪器设备的使用管理

(1)建立规范的仪器设备平台安全管理制度、构建安全检查责任体系和完善岗位责任;(2)建立仪器设备档案,制定完整的仪器设备操作步骤及注意项目;(3)对大型、精密、具有危险性和特殊仪器设备得由双人管理,且实验操作人员必须经过技术培训才能上岗;(4)建立仪器设备管理记录台账,一般包括实验项目、使用前后状态、使用人员情况、定期检查维护记录等。

(六)实验室废弃物的管理

(1)建立完善废弃物处理办法;(2)将废弃物分类收集存储,分为有害类与无害类,有害废弃物需专业回收,密封后统一收取并存放于指定地点;(3)对于动物尸体、细胞、血液等生物垃圾密封后存放于指定地点,由专业生物垃圾回收公司进行定期回收处理。

(七)建立完善实验室安全应急预案体系

(1)设置实验室安全应急组织机构及职责、制定校级综合应急预案、完善应急管理体系、二级学院编制符合专业特点的应急救援预案;(2)根据实验室危险源的特点,比如火灾、触电、紫外线灼伤、烧伤、烫伤、自然灾害等,编制可能出现的意外事故应急预案制定应急处置措施,并定期进行应急演练和应急相关知识培训,提高师生及实验人员突发事件应急防护处置能力;(3)应急救援物资的配备,一般包括:个人的防护用品有防护眼镜、防毒口罩、防毒面具、防护服等,防火器材有灭火器、灭火毯、消防栓、沙桶、防火布等,此外还有正压式呼吸器、洗眼器、应急喷淋及紧急联系电话等;(4)在执行应急预案的过程中做好原始记录,不断完善应急措施。

(八)强化实验室安全巡查

首先,由学校牵头设置实验室安全检查组织机构、建立、健全实验室安全检查制度。其次,建立有效的实验室安全检查指标:(1)安全检查的组织责任体系,包括学校、院、实验室各层面安全组织责任体系、经费来源保障、实验队伍建设;(2)规章制度,有学校层面的各类实验室安全管理办法及细则、有学院层面的实验安全管理制度、实验室安全管理制度及规程;(3)加强安全教育培训,经常开展实验室突发事件应急演练、消防应急演练等;(4)实验环境安全,有用电、用水安全、个人防护及场所环境卫生与日常管理;(5)基础防护设施安全,一般有安全用电用气设施、消防防护设施、通风系统、门禁监控、实验室防爆设施等;(6)仪器设备安全,有仪器设备的使用环境、摆放位置、压力容器、加热及制冷装置管理等;(7)化学危险品安全,有化学危险品采购验收发放、化学试剂存放、实验操作规范安全、管控类危险品管理、实验气体及废弃物处置管理等。

三、结语

实验室安全制度建设与管理一直是医学院校建设的重要内容,实验室的安全环境决定人才培养的质量和科研成果的产出。通过加强实验室安全制度建设、提高相关人员的安全意识、完善的安全防护措施、建立规范的生物安全与实验室废弃物安全管理制度,构建完备的安全检查责任体系和实验室安全应急预案体系,强化实验室安全检查,使实验室安全管理工作适应医学院校发展需求,促进学校教学科研工作健康发展。

参考文献

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