双碳重要性范例(12篇)
时间：2024-02-25
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横纹肌溶解症见于挤压伤综合征，是指肌肉遭受重物砸压伤，在不易发生筋膜区综合征的部位，如大腿、上臂、臂部等，由于肌肉出血、渗出等，局部肿胀严重，大腿周径可增加1倍。由于损伤、出血及肿胀，肌组织可发生坏死。坏死肌肉释放出大量代谢产物如：肌红蛋白、钾离子、肌酸、肌酐。其主要临床表现：休克，肌红蛋白尿，代谢性酸中毒，高钾血症。在随后24小时内发生少尿或无尿，
患者，女，50岁，于2006年6月29日12：30因神志不清半小时入院。该患被家人发现时神态不清，床边有呕吐物，同室居住丈夫也神志不清。室内有煤烟气味，入院查体；呼吸24次/分，血压110/80mmHg，浅昏迷状态，呼吸略促，被动，查体不合作，双侧瞳孔等大同圆，约3mm，对光反射灵敏，压眶反射灵敏，口唇呈樱桃红色，无颈强，双肺呼吸音粗，心率104次/分，四肢肌张力增强，双侧肱二头肌、肱三头肌反射减弱，膝腱反射减弱。入院后，急检碳氧血红蛋白阳性，立即给予吸氧、脱水促进细胞代谢等药物治疗，于15：00行高压氧治疗。16：00时病人安返病房，但周身大汗，呼吸促，神志模糊，皮温低，留置导尿为茶色，血压30/0mmHg，右下腹部压痛，局部肌紧张，四肢肌张力增强，膝腱反射减弱。血常规：白细胞32.23×109/L，红细胞6.27×1012/L，血红蛋白192g/L。尿常规：潜血(+++)，尿蛋白(+++)。入院后积极治疗1日，于6月30日病人自述双下肢肌肉疼痛，查：双肾区叩击痛阳性，双下肢肿胀，肌肉触痛明显。肾功回报：尿毒氮18.82mmol/L，肌酐247.1mmol/L。血常规：白细胞6.62×109/L，RBC2.21×1012/L，Hb6g/L。心肌酶：CK4056lU/L。CKMB3690lU/L，LDH56100U/L，HBDH26741U/L，AST1483U/L。故该患重度急性一氧化碳中毒，横纹肌溶溶解症，急性肾功能衰竭，中毒性心肌病诊断明确，于7月2日，病人肾功回报：尿素氮48.7mmol/L，肌酐810.2mmol/L。入院后经纠正缺氧(吸氧及高压氧)防止脑水肿，促进脑细胞代谢，血液透析，输血等经纠正缺氧(吸氧及高压氧)，促进脑细胞代谢，血液透析，输血，改善心、肾、脑血液循环等治疗，病人病情明显好转。自述周身无不适感，各项检查除肾功未完全恢复外(BUN736mmol/L，CER207mmol/L，余均恢复正常)。
讨论
急性一氧化碳中毒是一种常规病和多发病，尤其是东北地区。其主要发病机理是一氧化碳中毒后，引起组织缺氧，其中以大脑和心脏最易遭受损害，尤其是重度一氧化碳中毒，血液COHB浓度可高出5%以上，出现深昏迷，各种反射消失。患者可呈去大脑皮层状态。常有脑水肿、惊厥、呼吸衰竭、上消化道出血、休克和严重的心肌损害，心律失常，心肌梗死、大脑局灶性损害及锥体系或锥体系损害体征，皮肤可出现红肿和水疱。但临床上横肌溶解症的极其罕见。我院近几年收治一氧化碳中毒的病例约400例。其中只有1例出现横纹肌溶解症。值得临床注意的是一氧化碳中毒引起横纹肌溶解症临床虽然罕见，但一氧化碳中毒后若出现肌肉疼痛，茶色尿和红棕色尿，急性肾功能衰竭者，应考虑合并横纹肌溶解症，因此病若不及时治疗，死亡率高，故提醒临床医生尤其是基层医生给予高度重视。
我所于1996年开始碳纳米管的制备研究，1998年得到中科院院长基金的特别支持，之后又参与了国家创新工程重大项目“碳纳米管和其它纳米材料”的研究工作。到目前已取得了一系列阶段成果，如开创了碳纳米管沸腾床和移动床催化裂解制备技术，为大规模制备碳纳米管探出了新路子；探索了碳纳米管用作催化剂载体、锂离子电池负极材料和电双层电容电极材料的可能性；首次提出将碳纳米管用作微波吸收剂，并发现了碳纳米管的宽带微波吸收特性；在制备设计尺寸的碳纳米管方面也有了积极进展。一、碳纳米管的批量制备
碳纳米管要实现工业应用，首先必须解决碳纳米管的低成本大量制备问题。碳纳米管自1991年被发现以来，其制备工艺得到了广泛研究。目前，有三种主要的制备方法，即电弧放电法、激光烧蚀法和固定床催化裂解法。电弧放电法和激光烧蚀法制得的产物中，碳纳米管均与其他形态的碳产物共存，分离纯化困难，收率较低，且难以规模化。第三种固定床催化裂解法由天然气制备碳纳米管具有工艺简便、成本低、纳米管规模易控制、长度大、收率较高等优点，有重要的研究价值，但该方法中催化剂只能以薄层的形式展开，才会有好的效果，否则催化剂的利用率就低，因而产量难以提高。
沸腾床催化裂解反应工艺气固接触良好，适合处理大量固体颗粒催化剂，用沸腾床催化裂解法代替固体床催化裂解法可大幅度提高碳纳米管的制备量。
在沸腾床催化裂解反应器中，原料气体以一定的流速通过气体分布板，将气体分布板上活化了的催化剂“吹”成“沸腾”状态。催化剂颗粒一直处于运动之中，催化剂颗粒之间的距离要比固定床中催化剂颗粒之间的距离大得多，催化剂表面上易生长出直的碳纳米管，又因催化剂颗粒之间的相互碰撞，碳纳米管容易从催化剂表面脱出。这两种作用的结果保证了直而开口率高的碳纳米管的形成。同时沸腾床中催化剂的量可以大量增加，原料气体仍能与催化剂表面充分接触，保证了催化剂的高利用率。
尽管沸腾床催化裂解法在碳纳米管的批量制备上有了较大突破，但与碳纳米管所有的现有制备方法一样，只能间歇操作，不利于低成本大批量碳纳米管的制备。
要实现碳纳米管的大批量制备，必须首先解决催化剂连续投放问题和催化剂与产物及时导出的问题。这们的研究表明，通过特殊的反应装置和工艺可以实现碳纳米管的连续制备，从而达到低成本大批量制备碳纳米管的目的。
连续制备碳纳米管是通过如下过程实现的：在封闭的移动床催化裂解反应器中，经过还原处理的纳米级催化剂通过喷嘴连续均匀地布洒到移动床上，移动床以一定的速度移动。催化剂在恒温区的停留时间可通过控制移动床的运动速度加以调节。原料气的流动方向可与床层的运动方向一致也可相反。原料气在催化剂表面裂解生成碳纳米管。当催化剂在移动床上的停留时间达到设定值时，催化剂连同在其上生成的碳纳米管从移动床上脱出进入收集器，反应尾气通过排气口排出。
采用移动床催化裂解反应器可实现设计尺寸碳纳米管的连续制造，可望大幅度降低生产成本，为碳纳米管的工业应用提供保证。
二、碳纳米管的应用研究
1．碳纳米管作为微波吸收剂的研究
由于特殊的结构和介电性质，碳纳米管(cnts)表现出较强的宽带微波吸收性能，它同时还具有重量轻、导电性可调变、高温抗氧化性能强和稳定性好等特点，是一种有前途的理想微波吸收剂，有可能用于隐形材料、电磁屏蔽材料或暗室吸波材料。
2．碳纳米管作为催化剂载体的研究
纳米材料比表面积大，表面原子比率大(约占总原子数的50％)，使体系的电子结构和晶体结构明显改变，表现出特殊的电子效应和表面效应。如气体通过碳纳米管的扩散速度为通过常规催化剂颗粒的上千倍，担载催化剂后极大提高催化剂的活性和选择性。
碳纳米管作为纳米材料家族的新成员，其特殊的结构和表面特性、优异的储氢能力和金属及半导体导电性，使其在加氢、脱氢和择型催化等反应中具有很大的应用潜力。碳纳米管一旦在催化上获得应用，可望极大提高反应的活性和选择性，产生巨大的经济效益。
3．碳纳米管作为电极材料的研究
(1)锂离子电池负极材料。cnts的层间距为0.34nm，略大于石墨的层间距0.335nm，这有利于li+离子的嵌入与迁出，它特殊的圆筒状构型不仅可使li+从外壁和内壁两方面嵌入，又可防止因溶剂化li+离子嵌入引起的石墨层剥离而造成负极材料的损坏。cnts掺杂石墨时可提高石墨负极的导电性，消除极化。实验表明，用cnts作为添加剂或单独用作锂离子电池的负极材料均可显著提高负极材料的嵌li+容量和稳定性。
(2)电双层电容极材料。电双层电也是一种能量存储装置。除容量较小（一般为二次镍镉电池的1％）外，电双层电容的其它综合性能比二次电池要好得多，如可大电流充放电，几乎没有充放电过电压，循环寿命可达上万次，工作温度范围宽等。电双层电容在声频一视频设备、调谐器、电话机和传真机等通讯设备及各种家用电器中得到了广泛应用。
作为电双层电容电极材料，要求材料结晶度高，导电性好，比表面积大，微孔大小集中在一定的范围内。而目前一般用多孔炭作电极材料，不但微孔分布宽(对存储能量有贡献的孔不到30％)，而且结晶度低，导电性差，导致容量小。没有合适的材料是限制电双层电容在更广阔范围内使用的一个重要原因。
碳纳米管比表面积大，结晶度高，导电性好，微孔大小可通过合成工艺加以控制，因而有可能成为一种理想的电极材料。美国hyperion催化国际有限公司报道，以催化裂解法制备的碳纳米管（管外径约8nm）为电极材料，以38wt%h2so4为电解液，可获得大于113f/g的电容量，比目前多孔炭电容量高出2倍多。我们以外径30nm的碳纳米管为电极材料，以pvdf为粘结剂，以1mn(c2h2)4bf4／pc为电解液构成电双层电容，测得碳纳米管电极电容量为89f/g。
目前以碳纳米管为电极材料的电双层电容，其重量比功率已超过8kw/kg，使其有可能作为电动汽车的启动电源使用。三、下一步工作打算
在批量制备方面，进一步完善移动床催化裂解工艺、优化沸腾床催化裂解工艺，确定制造指定规格(管径大小、管的长短和螺旋性等)碳纳米管的催化剂组成与工艺条件，用沸腾床或移动床合成出公斤级设计尺寸的碳纳米管，进行制备碳纳米管扩大试验工艺流程的概念设计。
在应用研究方面，集中力量研究cnts的电磁波吸收特性、作为电极材料的电化学性能以及作为催化剂载体的特性。在作为微波吸收剂方面，重点研究碳纳米管的微观尺寸、形状以及表面状态与微波吸收性能之间的关系，为制备具有实用价值的碳纳米管微波吸收剂提供理论依据。同时研究碳纳米管中引入量对其作为微波吸收剂性能的影响，为碳纳米管微波吸收剂的实际应用奠定基础。
【关键词】双相情感障碍
双相情感障碍（bipolardisorderBPD）以抑郁症和狂躁的反复性发作为特征，病因涉及心理、社会、遗传、生物化学等很多因素，是一种严重的、复杂的、成家族性发病的精神性疾病［1］。本研究将BPD的治疗分为两期，前6个月合用奥氮平，后6个月单用碳酸锂，以确定在两种药物合用和单一使用碳酸锂治疗时患者血脂和体重的变化。
1资料与方法
1.1一般资料
2005年6月至2007年10月在本院就诊60例患者，符合《中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）》（CCMD-3）中有关BPD发作中的双向障碍，目前为无精神病性症状的躁狂，或目前为混合性发作的诊断标准。其中资料脱落14例，纳入统计46例，男26例，女20例；平均年龄(37±8.2)岁。排除严重躯体疾病及癫痫、酒精和药物依赖患者以及血脂水平异常、肥胖、肝肾功能不正常患者。60例患者均对本研究知情同意。
1.2方法
开始采用碳酸锂和奥氮平共同治疗，血锂维持在0.8～1.2mg/dl水平。奥氮平在急性躁狂发作期逐渐增加到20mg/d，约1个月后，兴奋症状初步控制后奥氮平的剂量减为10mg/d治疗2个月，5mg/d治疗3个月。在第二期，患者仅服用碳酸锂，血锂维持在0.6～1.2mg/dl，共6个月。在治疗前和第一、二期治疗结束时取患者禁食12h后清晨空腹静脉血样，采用免疫透射比浊法测定载脂蛋白Al(Apo-Al)、载脂蛋白B（Apo-B）浓度；血总胆固醇（CHO）和甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）测定采用直接酶法。同时测量患者身高、体重并计算BMI，［BMI=体重/身高（m2）］。血脂参考标准采用血脂异常防治对策专题组提出的中国人正常与异常血脂参考标准［2］。
1.3统计学处理
数据采用均数±标准差（x±s）表示，用SPSS11.0软件进行t检验。
2结果
治疗前后Apo-A1、Apo-B、CHO、TG、HDL-C、LDL-C、BMI变化比较见表1。表1治疗前后Apo-A1、Apo-B、CHO、TG、HDL-C、LDL-C、BMI变化比较（略）注：与治疗前比P＞0.05，P＜0.05，P＜0.01
3讨论
碳酸锂是首选用于治疗BPD的心境稳定剂，治疗时间经常持续几年甚至一生。奥氮平是美国FDA（食品和药品管理局）批准可用于急性躁狂和BPD的唯一抗精神病药，常和碳酸锂联合使用，治疗BPD，可以控制BPD的急性兴奋症状。但是有报道［3，4］认为奥氮平和碳酸锂联合使用可能会增加患者患冠心病的危险性。理由是碳酸锂可升高血脂水平，然而奥氮平在导致的血脂增高的同时使体重增加［5］。本研究发现，在碳酸锂与奥氮平合用治疗6个月后（第一期）患者血液内CHO、TG和Apo-B水平增高。治疗7～12个月（第二期）CHO和TG、LDL-C、Apo-B水平进一步增高与一期治疗结束时差异有统计学意义。且TG处于升高水平，CHO和LDL-C处于升高的边缘水平。本研究提示，不仅奥氮平和碳酸锂联合使用可导致血脂代谢异常，单一应用碳酸锂同样也可使血脂代谢异常，这和文献报道一致［3，4］。值得注意的是本研究提示，在血脂代谢异常中主要是CHO、LDL-C、TG和Apo-B升高为主。对需较长时间联合使用碳酸锂和奥氮平，或者较长时间服用碳酸锂的BPD患者应进行定期的血脂检测，及时处理血脂代谢异常有可能降低冠心病的发病率。
体重增加是奥氮平主要不良反应之一，本研究发现，碳酸锂联合奥氮平治疗6个月时患者体重增加了5.9%，平均增加(3.85±2.6)kg，BMI平均增加(1.4±0.94)。在单一使用碳酸锂治疗6个月，患者体重继续增加。12个月体重增加了7.5%，较治疗前增加(4.87±3.3)kg，BMI增加(1.8±1.22)。提示奥氮平联合碳酸锂可使患者的体重明显增加（P＜0.05）。然而，单一使用碳酸锂体重并无明显减轻（P＞0.05）。因此，合理的饮食，适度的体育锻炼可能有助于患者控制体重的增长。
参考文献
1张毅宏，张翔，吴怀安，等.双相情感障碍发病因素及防治对策探讨.中国初级卫生保健，2006，20（7）：56～58.
2中华心血管杂志编辑委员会血脂异常防治对策专题组.血脂异常防治建议.中华心血管杂志，1997，25（3）：169.
3AniM，MoshtagineAA，AkbarzadehS.(2005)ChangesinBiochemicalParametersRelatedtoLipidMetabolismFollowingLithiumTreatmentinRatIran.BiomedJ，2005，9(1):27～32.
农业物流是指在农业生产及其相关联的农业生产资料供应和农（副）产品销售过程中，一切物流活动的总称（徐益敏，2005）。和传统物流一样，就其过程也可以分为农资供应物流、农业生产物流和农产品销售物流。低碳经济（lowcarboneconomy）源于英国白皮书《我们能源之未来：创建低碳经济》，本意是出于经济发展与能源安全、气候变迁关系的考虑，随着社会发展，很多学者都给出了不同的解释。笔者认为低碳经济的核心内涵是在市场机制基础上通过制度创新及架构设计，规制发生源，理顺供应链各环节，减少碳排放，节约能源，建立低碳排放的体系和产业结构。对应生产流通形式，低碳经济应包括生产的低碳化、流通的低碳化、分配的低碳化和消费的低碳化四个体系。流通的低碳化就是要使生产要素和产品能够自由流通，实现资源优化配置。着眼于流通体系优化有助于实现农业物流的低碳化。目前农产品同时呈现了“菜贵伤民”和“菜贱伤农”的两种景象，一方面城市菜价及其它农产品价格涨幅过快，另一方面农户却增产没有增收，甚至滞销。
我国现行农业物流运作模式
目前来看，农村市场已成为我国商贸流通体系的重要组成部分。农村市场分为农资市场、农副产品市场和日用品市场，参与主体多元化，活跃着多个生产要素。近几年，国家对“三农”日益重视，但长期以来农村商贸流通与城市商贸流通没有统筹，双向流通不够，制约了农村的现代化建设。笔者按运营主体的不同将我国农业物流运作模式主要概括为以下四种：
（一）以农产品加工企业为运营主体的农业物流运作模式
显然，这种模式的主导者是当地的农产品加工龙头企业，它联接千家万户的农户、农产品批发商、零售商。有的加工企业，自建商贸网点搞工贸一体化；还有的加工企业以加工外销为主，把网点拓展到了国外。其特点有：这种模式涉及面较窄，主要是针对一些须深加工的农产品，如临安山核桃、金华火腿、食用油等，但对于一些无须加工的初级农产品往往显得无能为力（刘磊，2005）。加工企业须是当地龙头企业才能担当主导者。企业上规模，加工精度深，加工费用相对低廉，能吸引供应农产品的农民；吸引了供方，就会吸引销方，批发商和零售商就会找上门来。加工企业的服务能力往往有限。加工企业主业加工，往往在物流服务如运输、配送，特别是商品跨区域的流动上会显得乏力。加工企业的辐射能力较弱。很多加工企业都建立了企业网站，产品信息、加工常识、技术支持一览无余，但主要是朝“专而尖”方面发展，辐射面有限。
（二）以农产品流通企业为运营主体的农业物流运作模式
这里的农产品流通企业偏“商”，包括农产品连锁企业、配送中心等。由它们来联接农产品初级产品提供者农户、农产品生产加工企业及城市终端的的消费者。其特点有：农产品流通企业具有明显的倾向性。它会选择大的农户、农民专业合作社、农业生产基地进行合作，这样才能有比较稳定的货源。农户、加工企业或生产基地须“抱成团”，以迎合这种倾向。流通企业往往对农产品标准、农药残留量、产品包装甚至生产技术都有较严格的标准。而总体上，分散的联产承包责任制，使得这种标准的执行常常不到位。相对于加工企业为运营主体的运作模式来说，这种模式运作效率较高，并能降低一定的市场风险。有实力的流通企业，往往运营网点广泛，如上海联华、乐购等，它们与农民专业合作社签订直供合同，把城乡对接起来（焦必方，2002）。但总体上来说，在这种运作模式下流向还是单一的。只是“农村走向城市”，城乡没有互动，没有双向流通，而实际上农村市场巨大。
（三）以农产品批发中心为运营主体的农业物流运作模式
农产品批发中心，与农产品批发市场或农贸市场有相同的地方，但又有所不同。它们功能相似，但在规模大小、辐射能力等方面有较大不同。农产品批发中心按其地理位置来分至少有两种类型：一是城市里的农产品批发中心，它主要联接的是批发商与零售商、公司用户、终端消费者；二是乡镇里的农产品批发中心，它主要联接的是作为农产品供应者的农户与批发商。该模式的主要特点有：农产品批发中心在目前农业物流运作模式中占据了一个比较核心的地位。农产品批发中心往往又可以细分为副食品市场、水产品市场、蔬菜市场、水果市场、肉禽蛋市场和粮油市场（何秀容，2002）。它以批发为主，但往往批零兼营，同时具有市场管理、物流配载、工商税务、产品检测等功能。农产品批发中心能基本反映市场供、需的基本情况，但由于信息不对称，批发商对作为生产者的农户和广大消费者进行消息封锁，从中赚取巨额利润。一些批发中心信息平台是缺失的，有一些批发中心即使有信息平台，但透明度不高、信息更新不快、在线交易不畅。我国农产品批发中心从量上来说接近饱和，但从质上来说，相对于现代意义上的批发市场还是存在较大距离。绝大多数批发中心还是处于粗犷性经营中，专业市场不够细分，精深度不够，功能不完善，管理水平和服务水平较低。
（四）以农产品物流企业为运营主体的农业物流运作模式
此种模式下，龙头农产品物流企业担当农业物流运营的大任，这也是商业繁荣下市场专业化分工的表现，它虽不是直接从事生产和销售，却能较有效地联接起分散的农户和城里人的餐桌。该模式的主要特点有：龙头物流企业利用搭建的信息化平台，能帮助用户获取物流服务、流通速度、产品价格、在线交易等支持，特别受到广大农户和农业生产性企业的青睐（骆温平，2001）。此种模式下，组织结构清晰明了，有利于农户、加工企业、批发商专注自己的核心竞争能力。现阶段，跨区域的物流中心、物流园区尚在规划和完善中。只有当物流服务网络发达了，才能更好地服务于农村和城市。绝大多数农业第三方物流企业尚在起步阶段，管理水平、专业化服务、信息系统建设和数据共享都还很不健全，亟需完善。
低碳经济视角下构建城乡双向流通的农业物流模式
（一）农业物流模式构建应坚持低碳经济原则
1“.低碳”原则。低碳，意味着农业物流发展应通过统筹协调、合理规划来优化农产品的流动，从对物流源的控制上实现物流资源的整合与共享，从而减少重复建设、提高车辆实载率，最大限度地降低碳排放，实现经济转型。从农业物流管理的角度来看，由于长期以来城乡割据，缺乏统筹规划，农产品供应链成员各自为阵，分散经营，缺乏公共的、统一的及公信力信息网络服务平台，导致物流节点间衔接度不够，货流不畅。而在农业经济的发展过程中，为满足农户不断变化的需求，农业物流从服务内容上看已经从单纯的运输、仓储等服务，扩展到以现代科技、管理、信息技术为支撑的综合物流服务，从服务范围上看逐渐向全国性、国际性方向发展，这些都显示了农业物流需要一个网络化的综合服务体系。
2“.经济”原则。经济，意味着要在规划农业物流网络、控制物流源的基础上和过程中，继续保持经济增长的稳定性和可持续性。现行的农业物流模式由于分段、分散，资源不够整合，难以形成规模经济，物流成本居高不下，农业物流供应链整体性与农业物流主体的个体性对接度不高，无法匹配农业现代化的发展需求。通过布局农业物流网络，可对农业物流资源进行整合，便于城乡间商品和服务、资源与要素的顺畅流动，实现规模经营，可以使利益最大或成本最小，并兼顾生态环境，使农业经济可持续发展。
（二）基于城乡双向商贸流通体系的农业物流模式
构建坚持低碳经济，首先应从网络布局着手，网络是实体的“点”和虚拟的“连线”交织而成，故布“网”一定意义上重在布“点”，很显然政府层面规划就起到了主导性作用；除了组织的网络化，政府公共信息平台是城乡能否双向互动的关键。其次，经营性企业从具体运营层面应发挥主体性作用，我国目前的农业物流运作模式，主要停留在“农村走向城市”，城乡没有双向流通，这样一是农村广大的市场需求没有得到满足，二也会致使流通成本居高不下；故若以核心企业充分发挥居间性作用，实现“城乡对接”，不仅有利于流通环节低碳化，降低运营成本，也会极大地促进城乡市场的开放与融合。
1.政府主导：以发展农业物流节点构建城乡双向商贸流通模式。这一模式是指通过发展农业物流节点，建立节点之间的联系，形成城乡双向的农业物流服务网络。其流通组织模式如图1所示。网络化是现代农业物流的基本特征，农产品流通效率直接依赖和受限于网络结构。鉴于前面的分析，笔者认为应基于城乡统筹发展农业经济，构建现代农业物流服务体系，发展我国现代农业物流，从布局、结构、区域上构建和优化农业物流体系，形成城乡一体化物流体系，使农业和工业联系日益紧密。发展农业物流节点应符合低碳化，应优化布局，避免重复布局、重复建设，必须摆正政府与市场之间的关系，既要充分发挥政府的主导性作用，又要充分发挥市场的基础性作用。该模式的主要特点有：
第一，现代农业物流服务网络是由节点、联结、层次和活动有机结合而成的。由于节点功能和布局在很大程度上决定了农业物流网络布局和功能结构，因此，通常将发展物流节点作为发展现代农业物流的关键和重要切入点，发展物流节点应坚持低碳经济的原则。
第二，农业物流应纳入已有流通主道，农副产品物流基地应和工业物流基地、小商品物流基地并存于政府统筹规划的分区域、多层次的物流园区。目前，我国农业物流发展中的主要问题是线路和节点配套不好、各种运输方式衔接不够、区域布局不尽合理等，导致城乡资源和要素不能顺畅流动。如何按现代农业物流发展的客观要求，构筑我国大物流网络，实现区域和区域之间、线路和节点之间、各种运输方式之间的协调，是我国交通和物流基础设施建设需要解决的重大问题。
第三，在一个网络结构中，为了提供特定的商品和服务，必然需要网络的许多成分共同参与，因而网络成分之间是相互补充的（黄静兰，2003）。农产品批发商、加工企业、物流企业是农副产品物流基地的组成成分，也扮演着主角，它们又有各自的供应链网络，共同作用、相互协调，促进了节点的发展。
第四，以专业合作社建设为重点，大力发展农村合作经济。实践证明，在坚持实行家庭联产承包责任制的前提下，通过组织农民专业合作社发展规模经济，是一条切实可行的路子。借鉴日本农协的做法，由专业合作社组织农民合作购买和合作销售（赵慧峰，2002）。通过“合作购买”（主要针对化肥、配合饲料、农药、农业机械等农资品）和“合作销售”（主要针对农产品），实现城乡间商品和服务的顺畅流动，实现资源优化配置。
第五，政府公共信息平台是农产品物流网络运行的重要技术支撑，通过政府公共信息平台可以实现城乡间商品的快速配载、农资供应、实时跟踪，进行信息采集与传输、业务管理、客户查询及业务跟踪、农业科技合作、农业咨讯服务，有效地减少物流中间环节和费用，并且由合作社组织合作销售、合作购买，“统一计算，费用分担”，使农户能取得稳定的收入，调动了农户参与城乡双向商贸流通体系的积极性。
考点一:几个基本概念
1.有机物:有机化合物简称有机物,其特征是含碳元素,但含碳元素的化合物(像CO、CO2、碳酸、碳酸盐等)不属于有机物。
2.烃:就是碳氢化合物。
3.常见各类有机物的结构特征:如醇类具有羟基(-OH),酸类具有羧基(-COOH),酯类具有-COOC-的结构,糖类、蛋白质、氨基酸等。
4.同分异构体和同系物:特别注意,同系物属于同类物质、符合相同的通式。
5.常见的有机反应类型:(1)从形式上看,取代反应是指有机物分子里的某些原子(或原子团)被其他原子(或原子团)代替的反应;加成反应指的是不饱和有机物与其他原子或原子团直接结合生成新分子的反应;加聚反应指的是小分子间相互反应只生成一种高分子化合物的反应,又叫做加成聚合反应。特别注意:酯化反应、酯类的水解、糖类的水解等均属于取代反应。(2)从实质上看,有机物分子内碳元素的化合价升高就认为该物质发生了氧化反应,有机物分子内碳元素的化合价降低就认为该物质发生了还原反应。
考点二:几种典型的结构
甲烷的正四面体结构说明甲烷分子高度对称,也说明多碳烷烃的碳原子不在一条直线上,也反映了单键碳原子所处的空间位置。乙烯分子的平面结构决定了碳碳双键两端的两个碳原子及其相连的四个原子(共6个原子)一定共平面,苯分子的平面正六边形结构决定了苯环上的六个碳原子及其相连的六个原子(共12个原子)一定共平面。特别注意:碳碳单键可以旋转。
考点三:几种典型结构的主要性质
甲烷(碳碳单键)的特征反应是在光照条件下发生取代反应,乙烯(碳碳双键)的特征反应是发生加成反应和被酸性KMnO4氧化;苯环中的化学键是介于单键、双键之间的独特的键,因而能发生取代反应、加成反应,但不能被酸性KMnO4氧化。
考点四:常见有机物乙醇、乙酸、油脂、淀粉、葡萄糖、蛋白质的基本性质,石油和煤的炼制方法、高分子材料的基本结构和性质
考点五:有关有机物燃烧的计算
［关键词］低碳经济;纺织品出口;发展模式
低碳经济正在以越来越快的步伐走进人们的生活。
纺织服装业作为我国较具国际竞争力的产业之一，同时也扮演着“污染大户”的角色，对于纺织品第一出口大国的我国来说更应该要积极应对“低碳经济”的到来。
一、低碳经济对我国纺织品出口的影响
低碳经济是指在可持续发展理念指导下，通过技术创新、制度创新、产业转型、新能源开发等多种手段，尽可能地减少煤炭石油等高碳能源消耗，减少温室气体排放，达到经济社会发展与生态环境保护双赢的一种经济发展形态。对于纺织产业来说，低碳经济就是一种低能耗、低污染、低排放的生产模式，尤其是生产过程中的节能减排问题，已经提到一个极为重要的地位。对我国纺织品出口而言，低碳经济具有双重影响。一方面，发展低碳经济可能带来绿色壁垒和新贸易壁垒，这些措施将对我国纺织品出口产生较大影响。另一方面，我国纺织品出口企业大力发展低碳经济，按照低碳纺织品的标准，如国际社会所制定的有关环境政策、环境标准、环境标志和一些发达国家法律、法规及各种环境标准，来生产低碳纺织品，进而提高产品质量，能够达到经济社会发展与生态环境保护双赢的一种经济发展形态。
二、发展低碳经济是我国纺织品出口企业的必然选择
(一)是在国内国际双重压力下的必然选择就国内情况而言，从整个社会环境看，我国纺织业以前的高投入、高消耗、高出口、低工资、低消费发展模式已经无法延续，下一步发展方向必然是劳动者高素质、高效率、物质低消耗、环境少污染、就业和消费稳定，经济社会协调可持续发展的一种经济模式。特别是从原来的高碳发展转为低碳发展，对于我国纺织品出口企业长期发展具有极其重要的意义。此外，企业原材料和能源成本大幅度上升，大大增强了我国纺织品出口企业开展节能减排的内在动力。
就国际情况而言，全球发展低碳经济背景下，西方国家对我国纺织品出口设置了种种障碍，具体有两点:第一，设置关税等贸易壁垒，增加我国纺织品的销售成本，使我国产品丧失价格的优势。西方国家近期一直热衷于讨论对发展中国家征收所谓的碳关税，采用碳排放的贸易保护主义。一旦碳关税制度得以实施，将来我国出口的纺织品将被征收高额的碳关税，出口价格将大大提高从而丧失市场竞争力。第二，设置非关税壁垒，用标准将我国纺织品拒之于门外。
(二)履行社会责任和贯彻落实“科学发展观”的必然选择低碳与我们每一个人、每一个企业都息息相关。要实现“低碳经济”、“低碳生活”，每个人应改变一些非低碳的生活方式，每个企业更要改变非低碳的生产和管理方式，而这种改变也是我国纺织品出口企业应该承担的社会责任。对于我国纺织品出口企业而言，走“低碳经济”之路表面看不经济，短期内会给企业造成一定的经济负担，如纺织企业为避免污染环境，要购买价格不菲的环保设备，在工序、时间上也会付出一定的成本。其实，社会责任与企业效益并非成反比。我国纺织品出口企业勇于承担社会责任，走“低碳经济”之路不仅可以提升企业形象、赢得声誉，还能更好地体现企业文化，使企业的发展更为顺利、持久。同时“低碳经济”在实质内涵上与科学发展观是高度一致的。科学发展观的核心是指保持经济又好又快增长的同时，降低资源消耗和环境代价，最终建成一个环境友好型和资源节约型社会。
(三)产业结构和产品转型升级的需要在当前国际金融危机影响尚未完全消除，特别是随着国际化进程的不断加速，我国纺织品出口企业竞争面—20—国内化，国内竞争国际化”趋势越来越明显，产业结构和产品亟待实现升级。
三、我国纺织品出口贸易可采取的应对措施
(一)政府层面
1.结合我国建设低碳社会、低碳经济和节能减排的工作需求，制定国家低碳经济发展战略，开展社会经济发展碳排放强度评价，正确指导和引领政府、企业、居民的行动方向和行为方式。
2.制定并完善立法标准。只有加强环境与生态保护立法，才可能实现我国纺织品出口的可持续发展:(1)加快我国环境保护法律与国际接轨的步伐。我国现行环境保护立法存在不完善和立法空白，与国际环境立法有较大差距。(2)完善我国纺织品标准体系。目前，我国现有纺织品标准难以满足市场经济发展特别是进出口贸易的要求。因此，要制定和完善纺织生态标准及相关法规，争取在国际标准中体现我国技术水平，达到国际互认、相互衔接且接近国际先进标准。(3)建立我国的环境标志认证制度，加快与国际环境标准接轨步伐。环境标志作为保护环境的一项新措施，已得到国际社会普遍认可。
我国要加快环境标志的认证工作并将其纳入环境保护法律体系，参加有关环境标准相互承认的协议，为实现国际普遍互认作准备。
3.政府要在纺织企业低碳技术的自主创新上发挥主导作用。高度重视研发工作，重点着眼于中长期战略技术的储备，形成低碳经济技术体系;要整合市场现有的低碳技术，按照技术可行、经济合理的原则，研究制订我国低碳经济发展的技术路线图，促进高能效、低碳排放、节能减排的技术研发和推广应用;要理顺企业风险投融资体制，鼓励企业开发低碳等先进技术。此外，还应积极组织参与制订行业能效与碳强度的国际标准，使我国重点行业、重点领域的低碳技术、设备和产品达到国际先进乃至领先水平。
(二)纺织企业层面
1.重视和加快低碳技术的研发和创新，加强出口产品结构的调整和优化。我国纺织工业在长期快速发展中，产生了不少矛盾与问题，如自主创新能力弱、产业结构不尽合理、低水平重复建设严重等，这些都是发展低碳经济的制约因素，技术和工艺是我国纺织业落后先进国家的关键，所以通过自主技术和工艺创新来实现减排的方式是最为积极有效的，也对缩小与先进国家的差距起着积极的作用。面对低碳经济潮流，我国纺织品出口企业应当面对现实，迎接挑战，积极研发生产安全无害的生态友好技术用于改造传统的纺织行业，加速我国纺织行业的清洁化生产。在保持纺织产品出口适度增长的同时，更加重视优化出口结构、提高产品质量。面对“碳关税”的威胁与低碳经济时代的到来，纺织品出口企业应该把研发重点放在环保性强的绿色产品上，外贸出口产品类型更要注重产品环保性指标，严格把控环保技术研发和产品出口市场渠道，以免遭遇碳关税的压力与制裁。
2.熟悉与保护环境相关的国际贸易规则，高度重视国际贸易市场信息及其战略战术。目前国际上已经签定了约200多个多边环保公约和协定，各国也纷纷制定相应的政策法规。因此，我国必须充分掌握以争端解决机制为代表的wto系列协议文件的内涵，熟悉其约束性规则，这样才可以在权利与义务对等的基础上客观公平地维护我方利益，为我国纺织品出口企业提供趋利避害的有效法律武器，并在国际社会中尤其是在与发达国家的双边对话机制中增加谈判的筹码。我国纺织品出口企业的管理者要学习并熟悉与可持续贸易有关的国际规则，一方面可以合理规避技术性贸易壁垒和绿色贸易壁垒，尽量避免由环保问题引起的贸易纠纷;另一方面，尽可能按照国际环保规则组织生产，按照环境标准来更新机器设备，改良生产工艺技术，积极进行绿色产品的研制开发，从而有助树立企业良好的国际环保形象，提高出口产品的竞争力。同时要高度重视国际贸易市场信息及其战略战术。在激烈的纺织品国际贸易竞争中，我国纺织品出口企业要时刻关注国际市场战略和战术问题。企业要做到讲究市场战略战术，需要企业树立“在竞争中求生存，在生存中求发展”的生存理念，学会加强自我竞争能力、自我保护能力、自我发展能力。
3.坚持走“引进来”与“走出去”相结合的可持续发展道路。从长远来看，我国纺织品出口企业为了更好地应对低碳经济所带来的影响，就必须坚持走“引进来”与“走出去”相结合的可持续发展道路，而实施“走出去”战略也许正是实现我国纺织品对外贸易增长方式根本转变的有效途径。“引进来”的是国外的资金、纺织业先进低碳技术和设备等，借此提高企业低碳产品质量;“走出去”的是产品和技术人员，我国纺织品出口企业要定期将自己的技术人员送到国外大型相关企业或大学中学习深造，建立国外试验基地，将其建设成内外沟通协作的窗口，借此步步为营，开拓国际市场，为应对低碳经济的影响而建立平台。
总之，我国纺织品出口企业要应对低碳经济，首先必须顺应低碳经济的潮流。充分认识到高碳经济会使国家的资源加速消耗，引发环境污染加剧，并最终导致出口纺织品竞争力的进一步下降。而低碳经济将会从善待环境的技术和产品中获利，从而在纺织品的低碳经济领域占据优势地位更具竞争力。因此，我国纺织品出口企业应该全面客观地认识低碳经济的性质，在保护自身正当权益的同时，使我国的纺织品出口贸易发展顺应低碳经济发展的历史潮流。
［参考文献］
［1］张坤民，潘家华，崔大鹏．低碳经济论［m］．中国环境科学出版社，2008.
［2］牛文元等．我国碳平衡交易框架研究［r］．环保部，20o8.
较大，因此，学好有机化学是高考成功必不可少的条件。但是，由于有机化合物的种类繁多，结构复杂
，各类有机物的性质差异大，学生普遍感觉理解与记忆困难，容易产生枯燥乏味的情绪，逐渐失去对有
机化合物的学习兴趣。本文从自己多年教学经验出发谈谈如何学好高中有机化学。
【关键词】有机化学碳碳双键官能团
有机化学是高中化学的一个重要组成部分，由于其种类繁多、结构复杂、与生产生活联系甚为密切，使
之成为高考的热点。不少同学抱怨有机化学难学，甚至成为化学学习的分化点。基于这种现象，笔者针
对学生学习有机化学的常见困难进行了汇总、分析，并结合自己的教学总结出了一些有机化学的学习方
法，希望对广大同学有所帮助。
一、转变思维定势，入好有机化学之门
俗话说："好的开始，就是成功的一半。"有机物和无机物是化学领域中相对独立的两大块，不仅理论上
存在较大差异，学习的思维方法也各不相同。有机初学者往往惯于拿以往的学习无机的思维方法来学习
有机物，结果越学越难学，逐渐失去对有机化合物的学习兴趣。因此，对于初学者，必须转变这种思维
定势，明确有机物和无机物的差异，学会正确的有机学习方法，入好有机化学之门。比如：对于无机物
的性质，我们通常是机械地记住就行了，但对于有机物的性质，一定要抓住它的结构特点，理解官能团
的变化才能掌握好它的性质;再如：大多数无机物的组成简单，种类少，记它们的化学式并不难，但是有
机物种类繁多，结构复杂，加上表示的式子多，死记是行不通的，一定要联系有机物名称、官能团以及
碳四键的结构特点来书写有机物结构式或结构简式，并注意结构式、结构简式、分子式、电子式的区别
。例如写乙醇的结构式时，名称中的"乙"表示有2个碳原子，"醇"表示含羟基-OH，先写出2个碳的骨架，
再接上-OH，最后根据碳四键原则补足H。按照这样的方法，其它的有机物(醇类、醛类、羧酸类)等的书
写也迎刃而解了。
二、注重课堂上教师的形象化演示，深刻理解有机反应原理
有机化合物的种类再繁多，都离不开碳四键的基本原则，结构再复杂，也都离不开常见的几种官能团组
成。因此，抓好有机物结构特点和变化规律，理解各种有机反应原理是提高有机物解题能力的关键。由
于有机物结构抽象，教师往往运用实物、模型或多媒体等手段将抽象的内容形象化，学生一定要注重课
堂上教师演示的各种有机物的分子模型(球棍模型和比例模型)，记清楚各种有机物的结构特点和官能团
，并通过观察老师的演示深刻理解有机反应原理。我们除了注重多媒体、模型等这些教师常用的演示之
外，还可用"人"来模拟想象有机反应过程，因为人的四肢正如碳的四个键。例如：甲烷的一元取代就好
比人的一只手上的东西换了另一种东西，二元取代就好比双手上东西都换了，三元、四元取代以此类推;
乙烯的加成反应过程也可以用"人"来模拟，如果伸展的四肢代表四个单键的话，那么双手相握就好比容
易断裂的双键，当握着的双手打开后就变成了伸展的四肢，就如双键断开变成了单键。理解了这点后，
加聚反应也就容易理解了：好象无数个人由自己双手相握变成手拉手的过程。我们还可以根据以上的模
拟过程联想其它的有机反应原理：比如消去反应、酯化反应等。
三、善于总结规律，学会学习方法
学习有机物的一般规律：先从代表物的结构性质用途制法，然后类推到一类物质。学生在学习有
机物时要抓住这条规律进行学习，特别是结构与性质的关系--结构决定性质，性质反映结构。这条规律
贯穿所有有机物部分内容，指导有机化合物的学习方法和解题思路。必修课第三章开始进入有机物的学
习，由甲烷牢固的正四面体结构决定它的性质稳定，一般情况下不能跟强酸强碱以及强氧化剂反应，特
定条件下能发生燃烧、取代以及分解反应，然后由性质决定它的用途，最后由甲烷的性质类推到跟它结
构相似的一类烷烃的性质。接着乙烯的学习也是从结构特点出发，乙烯含有一个容易断裂的碳碳双键，
它的化学性质就表现在这个双键上，结构决定性质，其中加成反应、加聚反应、消去反应都涉及双键的
断裂和形成，因此乙烯能发生以上这些反应，最后类推到含有碳碳双键的烯烃，也具有与乙烯相似的化
学性质。在以后的有机物学习中，基本上都按照这条规律进行：结构性质用途制法一类物质。
四、以官能团之间的联系为主线，构建知识框架
将各类物质或官能团的性质分别突破以后，我们会觉得知识有些散乱，此时我们不防以一些重要物质或
官能团为主线，建立它们之间的联系，从而构建有机知识框架，为有机合成和推断提供明确的思路。有
机化学的基础知识是中学化学教学内容的重要组成部分。学生掌握简要而系统的有机化学基础知识，可
以加深和拓宽对化学知识的全面理解。学好有机化学知识可以从以下几个方面加以尝试。1、联系结构，
记清性质2、对比种类，记准性质3、举一反三，用活性质。
总的来说，有机化学在高考中占有相当的比重。有机化学式和化学方程式的书写、反应原理、官能团之
间的转化关系是高考的重点也是学习的难点。要学好有机化学，突破有机化学难点，学生要从常规课堂
切入：转变学习的思维方法，入好有机化学之门；注重课堂上教师的形象化演示，深刻理解有机反应原
理;善于总结规律，学会学习方法;以官能团之间的联系为主线，构建知识框架。
参考文献
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关键词：有机反应；α-H；取代反应；缩合反应；试题研究
文章编号：1005–6629（2014）2–0061–04中图分类号：G633.8文献标识码：B
近几年来，各省市高考试题对有机化学知识的考查都在兼顾基础的同时，紧密联系社会、生产和生活实际，体现了“能力立意，双基为主，学以致用”和“从生活中来，到生活中去”的命题思想。考查题型均为选择题和综合题。在选择题和综合题的命制中都会或多或少地提供一些新信息，来考查学生的自学能力、知识重组和迁移能力、问题解决能力，特别是在综合题的命制中，这一命题意图更体现得淋漓尽致。综合题中所提供的信息虽然各省市有所不同，但经笔者对几年来此类试题的归类分析，发现综合题所提供的新信息绝大多数与α-H的性质有关。现将高考试题中有关α-H的考查信息作如下归纳。
1α-H参与的取代反应
在近几年高考的有机信息推断题中涉及的α-H的取代反应信息，主要涉及以下三类：第一类是烯丙氢的取代反应，如2009年北京卷、广东卷和海南卷、2011年全国课标卷和海南卷、2012年重庆卷和全国新课标卷等；第二类是羧酸的α-H取代反应，如2011年安徽卷和天津卷、2012年浙江卷、2013年山东理综卷等；第三类是丙二酸二乙酯（或丙二羧）中亚甲基（α-H）发生的取代反应，如2011年广东卷等。这些取代反应在有机推断中所扮演的角色有所不同，原理也不同。
1.1烯烃中α-H的取代反应
有机化学反应中，烯丙位的氢原子比较活泼，能够与卤素原子发生取代反应，其反应规律如下：
在加热条件下，能与PCl3发生取代反应的信息，就很容易得出A的结构简式：（CH3）2CHCOOH，以及B中含有官能团氯原子和羧基。
1.3丙二酸二乙酯中α-H的取代反应
丙二酸二乙（甲）酯中亚甲基上的氢也是相当活泼的，它可以与其他有机物中的活泼氢发生脱氢反应，如2011年高考广东卷提供的反应情境：
“-C-”相连的碳原子上的氢活性较大，可以与甲醛或卤代烃等发生反应。已知：
结合上述转化，不难完成整个合成流程。
2α-H参与的缩合反应
在近几年的高考有机推断中，除以α-H的取代反应为背景信息外，涉及较多的背景信息是综合性较强的有机缩合反应，这类反应往往包含取代反应（或加成反应）和脱水反应等。主要反应类型有：第一类是羟醛缩合反应（即中学阶段常常提及的“醛醛加成反应”），如2009年高考重庆卷、2010年高考四川卷、2011年高考重庆卷和北京卷、2013年高考天津卷和四川卷；第二类是甲基酮与酯（或醛）的缩合反应，如2009年福建卷、2013年重庆卷等；第三类是与丙二酸或丙二酸二乙酯有关的缩合反应，如2010年高考江苏卷；第四类是含有乙酰基结构的物质（如甲基酮、乙酰乙酸乙酯）发生的缩合反应，如2011年全国新课标卷、2012年高考广东卷、2013年高考全国卷Ⅰ等。这些反应类型均与醛基、羰基结构的性质有关。高考试题中提供的这类反应背景信息，其转化过程均非简单的取代反应和加成反应。
2.1羟醛缩合反应
根据上述反应原理，也可以反推合成β-羟基醛或共轭烯醛所需要的醛分子的结构简式。
例5（2013年高考化学天津卷）已知
请回答下列问题：
（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为，结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为。
（3）C有种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂。
解析：为了检验C中所含的官能团，其关键在于确定C的结构。由于C是由A经两步反应得到。可根据第（1）题提供的信息确定A为正丁醇，再结合醇发生催化氧化的条件可推知B为正丁醛（CH3CH2CH2CHO），再根据碱性条件下醛分子之间发生加成反应的原理可知C为共轭烯醛式结构，内含碳碳双键和醛基。为了排除醛基对碳碳双键的干扰，必须先检验醛基，再检验碳碳双键。故检验C中官能团的方法为：用银氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键。在这里不能先检验碳碳双键。检验碳碳双键也可用酸性高锰酸钾溶液。
2.2甲基酮与酯发生的缩合反应
综上所述，高考对活泼氢（α-H）性质的考查比较重视，解决这类试题的关键在于弄清α-H发生取代反应、加成反应、缩合反应乃至氧化反应的基本原理或反应历程。只有理解了原理，才能快速破解信息，提高解题能力。
参考文献：
低能耗、低污染、低排放已是陶瓷业发展低碳经济共同的祈求。但目前陶瓷市场还缺乏一个具有说服力陶瓷低碳经济的鉴定标准，如何构建陶瓷低碳经济评价体系有效开展陶瓷低碳认证和评估，是一个值得深入研究的课题。
低碳经济是人类应对当前世界大量消耗化石能源、大量排放二氧化碳引起全球气候灾害性变化而提出的一种新的经济形态，表现为通过低碳技术和能源技术创新和制度创新，优化能源结构，节约能源，提高能效，开发低碳产品，从根本上转变生产、消费和生存观念，其实质是以低能耗、低污染、低排放、低碳含量和高效能、高效率、高效益、优环境为基本特征的经济发展模式。低碳经济本身是一种经济可持续发展和社会和谐构建的发展方式。
陶瓷业可以说一直被认为是高能耗、高污染的双高产业，在生产过程中需要消耗大量矿石土地等相关资源，而污染问题又一直无法得到有效解决。在低碳减排的大军里，陶瓷行业的减排任务可谓任重道远，在全球生态环境保护行动中承担着艰难的任务与使命。陶瓷行业如何发展低碳经济?如何构建陶瓷产业低碳经济评价体系?
陶瓷产业低碳经济评价体系的主要目标：(1)以生态环境保护、经济可持续发展为出发点：通过减少碳排放，保证全球气温上升不影响人类的生存和发展、陶瓷产业可持续发展，从而实现人与自然的协调发展。(2)以技术开发和制度创新为动力：通过低碳技术促进陶瓷企业和相关部门低排放和能源技术、CO2捕集与埋存技术等开发和推广，加强国际技术合作，科学实行监督、管理，促进制度创新，提高能源效率，降低CO2等温室气体的排放强度。(3)以经济效益和社会利益双赢为原则：有效降低成本，增加产出，提高经济效益，在发展低碳经济过程中排放最少的温室气体，获得整个社会最大的产出。按照市场经济的原则和机制发展的同时，也促使人们的生活条件和福利水平同步提高。
陶瓷低碳经济的评价指标体系是对陶瓷低碳经济发展程度的客观评价与反映，因此构建评价指标体系一方面要遵循构建指标体系的一般原则，另一方面，还要根据影响陶瓷低碳经济的特殊影响来确定。具体来说，陶瓷低碳经济评价指标体系的构建应遵循以下原则：
(1)定性分析与定量核算相结合原则：指标体系和评价体系应具有可测性和可比性，定性指标应有一定的量化手段，评价指标应尽可能采用量化的指标，但有些指标很难量化，可将它分成若干个等级，将定性指标定量化。
在气候压力日趋加大的今天,发展低碳经济、开展低碳城市建设、全面实现低碳生活逐渐成为社会各界共识。低碳生活主要是从节电、节气和回收三个环节来改变生活细节。中国环境科学学会秘书长任官平说:“节能就是最大的减碳。”低碳经济被人们认为是继工业革命、信息革命后第五波改变世界经济的革命浪潮,一个真正的低碳时代已经到来,谁能抓住低碳时代趋势,满足消费者对于“低碳、节能”的需求,谁就会成为低碳时代的“王者”。但是一直以来一些热水器的主流品牌并没有很好认识到这样的一种潮流,没有满足消费者对低碳产品的需求。这就为3G・三高这样的新锐品牌提供了很大市场机会和生存空间。
一直以来,老百姓都知道空调是“耗电大户”,但对于电热水器的耗电量倒不是太关注。根据家庭用电量的统计,电热水器已是紧随空调之后的第二大“耗电大户”。在北方地区,由于空调只用3个月,电热水器却要全年使用,电热水器的耗电量甚至超过空调。
随着全球全社会低碳的关注越来越高,消费者对节能低碳产品的需求也越来越高。
“低碳”声中,作为家庭能源消耗大户的电热水器,面临更严峻考验。如何实现电热水器的节能、低碳,是所有电热水器应该认真面对的问题!所有生产热水器的企业,如果不能顺应和适应这种趋势和变化,势必被淘汰,如果没有能力迈过这道坎,就会被淹没在这股浪潮中。
3G.三高公司虽然起步晚,但是本着“高起点、高标准、高能效”的企业宗旨,3G.三高研发中心联合中科院物理研究所,共同研发,历时3年,共申请15项国家专利,于2010年6月成功推出了我国首款“双热力”低碳电热水器,在行业内首次实现了淋浴后脚下温水中余热有效回收和利用,创新实现了冷水预热和传统电热的“双热力”加热方式,为实现“低碳热水”提供了可能性的产品。三高“双热力”低碳热水器采用的“BFT蜂窝闪热”余热回收技术,是世界上首次将开放型点阵板式换热技术应用在淋浴余热回收领域,突破了该领域的技术瓶颈,真正的实现了淋浴余热回收器的实用性和商品化。根据“国家燃气具检测中心”检测数据显示:最高可节能53.8%,此技术被广东省科技厅将该项目列为技术创新专项资金支持项目。
先算个家庭小细账:
我们按广州电价0.61元/度(各地电价有差异),三口之家平均每人每天耗用3度电来算,一月下来家庭电费约165元,换台低碳电热水器,按节能50%算,一月下来最少节约82元,一年下来可以节省980元。每年节省出一台普通电热水器钱!
再算一笔国家账:
每人每天用一次“双热力”低碳热水器,相当于平均每人每天可节省1.5度电;按2007年三峡发电站每天发电量约1亿千瓦时计算,每天每人沐浴时用“双热力”低碳热水器,可节省19.5个三峡发电站一天的总发电量。13亿人用“双热力”低碳热水器,一年可节省三峡发电站原设计26台70万千瓦发电机组5年的发电量;13亿人用“双热力”低碳热水器,一年可节省使用2.5亿吨原煤或1.25亿吨原油。
中国市场是如此的博大,给我们带来的是广阔的市场机会。三高是细分市场的一个踏实追求者,我们的目标是要做低碳热水系统的领创者。现在一些工业企业对地球进行的掠夺一样的开发,给我们每一个人带来的都是一种伤害。有时,气候的变化使我们感觉2012好象真的要到来了。但是,让我们能够看到希望的是,全世界的范围内都认知到了环境保护的重要性。我们的国家在“哥本哈根”世界气候大会上,庄严承诺碳排放2022年比2005降低40～45%;在国内也正在从娃娃抓起,教育孩子要从低碳行动开始,推出节能补贴,以实际的行动来保护我们的地球。那么,我们开发产品也是这样,要围绕未来的需求去做研发。未来有前景的产品一定要是节能低碳的产品。我们的开发重点也都是围绕这个方向在进行。社会的发展,更多的人都在关注着环保的事,未来消费者对热水器的要求已不仅局限于家庭的热水供应,而是要求必须低碳、节能,否则就不会购买。我们作为热水器行业的新锐品牌,更应将带动整个行业向低碳环保转型作为一种责任肩负起来。
低碳、节能、可持续发展是我们这个社会目前乃至今后长期的一个努力方向,符合这种趋势的产品才能是有生命的产品,这给我们商带来的是丰富的选择机会。正如最早经营空调的商,可能开始时他们也还不知道空调是什么,但是却能够凭借敏锐的目光抓住新兴产品带来的机会,把握了社会发展的趋势,从而获得了巨大的成功。我们的双热力低碳热水器正是这样一个产品,需要有战略眼光的商朋友来发现,来携手。
目前,我们已经在几个重点区域拓展开来。我们与商一同拓展市场,首先要达成的是理念上的一致,认同低碳节能的理念。理念一致了其它可能都是具体执行过程中的事情。
二是有一个体系的意识。一个公司即使再小,也要有一个体系化、规范化建设的意识。能够从科学的角度构架公司发展的未来。
三是要有一个完善的售后的服务。因为我们做的是品牌,做品牌就是让消费者满意,必须有服务意识。
四是一定要让商赚钱,只有商赚到钱,推广低碳热水器才能可持续,才能推广的速度更快。
例1分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（）
A.15种B.28种
C.32种D.40种
错解A或B
错因分析不会用分类法将组成酯的酸、醇进行分类；或审题错误，误认为C5H10O2属于酯类的同分异构体。
正解审题时，注意两个问题：一是该有机物水解生成醇和羧酸的种类；二是这些水解产物重新发生酯化反应，可以交叉形成新酯，需要借用数学排列组合知识。根据碳原子数组合醇和羧酸的碳原子数，有如下几种类型（醇+羧酸型）。
从上表可知，羧酸一共5种，醇一共8种，根据排列组合知识，最多组成酯共计：5×8种=40种。
答案D
点拨本题考查酯化反应和酯的水解反应原理，引入数学分类讨论和排列组合思想。从化学角度看，侧重考查物质分类思想。易错点击：在考试背景下，不宜逐一写出重新组成的酯。重新组成的40种酯属于同一类物质，但不是同分异构体。C5H10O2的酯类同分异构体有9种，还有羧酸、羟醛、烯醇等同分异构体。
例2某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构）（）
A.4种B.5种C.6种D.7种
错解C
错因分析忽视单官能团分类或缺乏官能团推导方法，漏掉环氧烷烃结构。由于本题限制“单官能团”，不能写丙烯醇（CH2=CH―CH2OH）。
正解依题意，该有机物中碳、氢原子个数之比为1∶2，设其通式为CnH2nOx，12n+2n+16x=58，讨论：当x=1，则14n=42，n=3，有机物分子式为C3H6O；当x=2，14n=26，不合题意，舍去。所以，该有机物分子式为C3H6O。该有机物的不饱和度为Ω=1，说明该有机物分子含一个双键或一个环。由于该有机物含单官能团，若分子含碳氧双键，则有机物可能是CH3CH2CHO（丙醛）、[O][CH3―C―CH3]（丙酮）；若含环有机物，则[CH2][O][CH2][CH2]或[O]（环氧丙烷）、[OH][CH2][CH2][CH]或[OH]（环丙醇）、[CH3][CH2][O][CH]或[CH3][O]（甲基环氧乙烷）。
答案B
点拨本题考查有机物分子式推断与同分异构体书写。解本题技巧：根据不饱和度，确定可能的有机物结构：（1）含碳氧双键（羰基），等碳原子数的醛和酮互为同分异构体；（2）环状有机物，一个有机环的不饱和度为1。由于环烷烃不属于必修有机化学内容，多数同学不容易突破思维定势。
考点二有机物物理性质
例3下列有机化合物中沸点最高的是（）
A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸
错解C
错因分析忽视乙酸能形成分子间氢键，且乙酸相对分子质量大于乙醇的相对分子质量。
正解常温常压下，乙烷和乙烯呈气态，乙醇和乙酸存在分子间氢键，且乙酸分子间氢键较强，乙酸的沸点最高。
答案D
点拨有机物的沸点与相对分子质量、氢键等因素有关，能形成氢键的有机物有醇、羧酸。由于氢键的影响，使有机物的溶解度增大、沸点升高、形成聚合分子，如HCOOH、CH3COOH都易形成二聚分子；甘油、葡萄糖含多个羟基，使其易溶于水。
考点三醇羧基、酚羟基和羧基
例4药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
[COOH
O―CO―CH3][+HO――NH―CO―CH3][CO―O――NH―CO―CH3
O―CO―CH3][+H2O][乙酰水杨酸][对乙酰氨基酚][贝诺酯]
下列有关叙述正确的是（）
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
错解C
错因分析忽视酚羟基、羧基电离H+能力的差异。或忽视酚、羧酸、碳酸的酸性强弱排序。
正解贝诺酯分子中有酯基和羰基这两种含氧官能团，A项错误；对乙酰氨基酚含酚羟基，可以用氯化铁溶液检验，B项正确；对乙酰氨基酚不含有羧基，不能与碳酸氢钠反应，C项错误；贝诺酯与足量氢氧化钠反应，两个酯基均水解，D项错误。
答案B
点拨本题考查有机物结构与性质，涉及酯、酸、酚、肽等。酚羟基能和钠、氢氧化钠、碳酸钠反应，不能和碳酸氢钠反应；醇羟基能和钠反应，不能和氢氧化钠、碳酸氢钠反应；羧基能和碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、钠都能发生反应。醇在浓硫酸，加热条件下能和羧酸发生酯化反应；而通常条件下酚不能直接与羧酸发生酯化反应。
考点四醇消去和卤代烃消去反应
例5有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架（未表示出原子或原子团的空间排列）。
[HO][HO][OH][X（C24H40O5）][Y][COOH][HN][CH2CH2CH2NH2][CH2CH2CH2NH2]
下列叙述错误的是（）
A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3molH2O
B.1molY发生类似酯化的反应，最多消耗2molX
C.X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强
错解A
错因分析忽视醇消去反应条件，在X键线式中羟基相连的碳原子上有1个氢原子省略。
正解1molX中含有3mol醇羟基，因此在浓硫酸作用下发生消去反应时，最多可生成3molH2O，A项正确；Y的―NH2与―NH―中H原子可与X中的羧基发生类似酯化反应的取代反应，结合X、Y结构简式可知，1molY发生类似酯化反应的反应，最多可消耗3molX，B项错误；X与HBr在一定条件下反应时，―Br取代X中―OH，C项正确；Y中含有氨基，因此极性大于癸烷，D项正确。
答案B
点拨键线式结构中，往往省去了氢原子和碳原子，一个拐点代表1个碳原子。每个碳原子能形成4个共价键（双键视为2个键，三键视为3个键），不足四个键，补齐化学键，然后确定有机物分子式、官能团结构特点。醇分子中，与羟基相连的碳原子上有氢原子的，能发生催化氧化（氧气，铜/加热），邻位碳原子上有氢原子的，能发生消去反应。有几种不同的氢原子就能形成几种不同的碳碳双键。
考点五有机实验基本操作
例6用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是（）
错解A或D
错因分析忽视乙醇易挥发，且能被酸性高锰酸钾溶液氧化，错选A；忽视浓硫酸与乙醇反应时有二氧化硫杂质产生，错选D。
正解乙烯中的杂质为乙醇，乙醇可使KMnO4褪色，A项必须用水除去。乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色，B项不需除去。乙烯中杂质为乙醇、SO2和CO2。其中乙醇、SO2均可使KMnO4褪色，C项用氢氧化钠溶液除去；尽管乙醇不能使Br2的CCl4溶液褪色，但SO2在有H2O（g）存在的情况下能使Br2的CCl4溶液褪色，C项用氢氧化钠溶液除去。
答案B
点拨有机实验基本操作包括混合物分离、提纯，有机物检验等。分离有机物常用洗气、蒸馏、分液等。检验有机物要考虑杂质干扰，有机反应比较复杂，其副产物较多，抓住反应条件，挖掘可能产生的杂质。
考点六有机反应类型
例7香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下。下列有关香叶醇的叙述正确的是（）
[CH2CH2C=CHCH2OH][CH3][H3C][CH3][C][CH][OH]
香叶醇的键线式香叶醇的结构简式
A.香叶醇的分子式为C10H18O
B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能是酸性高锰酸钾溶液褪色
D.能发生加成反应不能发生取代反应
错解D
错因分析忽视酯化反应就是取代反应的一种。
正解如图是香叶醇的键线式，每个碳形成四个键，补充碳、氢原子得到结构简式，它的分子式为C10H18O，A项正确；因为香叶醇有双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，B项错误。因为香叶醇有双键、醇羟基，可以使高锰酸钾溶液褪色，C项错误。香叶醇有醇羟基，可以发生酯化反应（取代反应的一种），D项错误。
答案A
点拨本题考查碳碳双键和醇羟基的性质，有什么官能团就能发生对应的特征反应。有机反应类型主要有：取代反应，包括卤代、硝化、酯化、水解等；加成反应，包括碳碳双键、苯环、碳碳三键、碳氮三键、碳氧双键等；消去反应，包括卤代烃、醇消去反应。
考点七苯环、烃环、酯环、肽环、醚环
例8莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是（）
[―C―OH][OH][HO][HO―][O]
A.分子式为C7H6O5
B.分子中含有两种官能团
C.可发生加成和取代反应
D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
错解D
错因分析如果将莽草酸分子中烯环误认为是苯环，认为酚羟基、羧基都能电离，会错选D。
正解根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环，A项错误；有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，B项错误；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，C项正确；在水溶液中羧基可以电离出H+，羟基不能发生电离，D项错误。
1碳税的理论基础
环境税是一种对市场经济进行调控的经济手段,具有鲜明的经济性色彩,其背后有着充分的经济学理论做支撑,具体包括庇古税理论、双重红利理论等。这些经济学方面的理论相互之间有着一定的联系,共同形成了环境税法律制度的理论基础。由于碳税本质上具有环境税的属性,因此,这些理论也能运用到论证碳税当中。
第一,庇古税理论。庇古税是英国经济学家庇古首先提出来的,又被称为污染税,是根据污染行为所致的污染程度对污染者征收的一种税。庇古税通过将污染成本加入产品和劳务中去,用税收来消除排污者产生的私人成本与社会成本相背离的现象。按照庇古的观点,由于污染者排污的私人成本低于社会成本,所以排污者不会关注其对社会所造成的危害,只会尽力为自身获得更多的利润。庇古税能够增加排污者排污的私人成本,一旦排污者排污的私人成本超过社会成本,减少排污便是排污者的最佳选择。开征碳税的原理和庇古税原理是一样的,即都是靠增加排污者的私人成本。碳税是一种调节税,其目的不在于增加财政收入而在于调节排污者的行为,同时随着排污者行为的改变,碳税收入将会不断减少。
第二,双重红利理论。双重红利理论是皮尔斯于首先提出来的,碳税的双重红利包括两个方面,一方面开征碳税能够节能减排,即所谓的环境红利;另一方面开征碳税获得的收入可以用来降低其它税种的税率,如流转税、所得税。其它税种税率的降低会引起就业的增加、刺激消费等,从而使市场经济的运行更有效率,即所谓的非环境红利。双重红利理论引发了环境经济学家的兴趣,虽然学术界目前对于该理论还存在一些争议,但是对于碳税的环境红利已取得统一观点,碳税能起到减少二氧化碳排放的作用。对于碳税的非环境红利目前还存在较多争议,但从已开征碳税的国家所取得的效果分析,的确起到了双重红利的作用。
2开征碳税的必要性、可行性
2.1开征碳税的必要性
2.1.1有利于“两型社会”建设。
近年来,国家提倡“两型社会”建设,企业在追求自身利润最大化的前提下都加强了对周围环境的保护。由于环境污染逐年严重,人类越来越意识到污染空气只会给自身带来更大的灾难。但是,仍然有部分企业没有意识到环境污染的严重性,依旧将追求企业自身利润的最大化作为核心目标而放弃了对周边环境的保护。因此,开征碳税可以增强企业减少排放二氧化碳的意识,有效地控制二氧化碳的排放量。这不但能降低空气中二氧化碳的含量,而且符合了“两型社会”建设的要求。
2.1.2有利于完善节能减排机制。
目前我国现有的节能减排机制只要是依靠政府的指令进行的,即首先由中央政府给出限制性的指标,再由各级政府进行分解,并靠当地政府部门负责监督。这种现有的机制是一种自上而下的被动的减排机制,并没有充分发挥企业的主观能动性,这必然会影响实际节能减排的成效。开征碳税有利于激励企业积极主动地进行节能减排,并且能够改变原有的依靠政府指令进行减排的机制。开征碳税能充分调动企业的积极性,更有利于节能减排的进行。
2.1.3可以弥补环境税的空缺。
西方国家有较强的环保意识,环境税制较为健全,大部分国家建立了以碳税为中心的环境税制,在二氧化碳的减排、生态环境的改善以及人与自然的协调发展等方面都积累了丰富的实践经验。相反,我国目前还没有独立的环境税种,与保护环境有关的税种仅仅只存在于消费税、资源税等税种中。换言之,我国并没有真正建立符合我国“两型社会”建设的环境税收制度。碳税从本质上看属于环境税,因此可以在消费税和资源税的基础上对其进行立法,以此来增强环境保护的力度,加强企业和个人节能减排的意识,有效控制二氧化碳的排放。碳税无论是作为独立的税种还是作为消费税、资源税的税目,都可以弥补我国环境税立法的空缺,从而完善我国环境税收法律体系。
2.2开征碳税的可行性
2.2.1政策上的可行性
2007年6月国务院颁布了《中国应对气候变化国家方案》,采取政治、经济、法律等多种手段应对气候变化,限制温室气体排放。2009年全国人大常委会颁布了《关于积极应对气候变化的决议》,这是我国立法机关首次对气候变化做出的决议。该决议规定“应对气候变化是我国经济社会发展面临的重要机遇和挑战,应对气候变化必须深入贯彻落实科学发展观,采取切实措施积极应对气候变化,加强应对气候变化的法治建设,努力提高全社会应对气候变化的参与意识和能力,积极参与应对气候变化领域的国际合作”。2011年我国制定的《十二五规划纲要》提出单位GDP能源消耗降低16%,单位GDP二氧化碳排放减少17%,非化石能源占一次能源消费比重达到11.4%。由此可见,近年来我国都把节能减排作为主要国策之一,在政策上完全具备了开征碳税的条件。
2.2.2国外立法经验提供了参考依据
开征了碳税的西方国家在节能减排方面都获得了很好的效果。例如:瑞典的环境保护署认为,碳税以及其它经济手段在二氧化碳减排方面发挥了十分重要的作用。[1]丹麦是世界上第一个对家庭和企业同时征收碳税的国家,根据丹麦能源署的数据,丹麦二氧化碳排放量从1990年的5,270万吨下降到2005年的4,940万吨。[2]挪威对碳税实施效果的评价也显示,碳税使得二氧化碳排放量减少,以造纸业为例,如果没有碳税,该行业油耗将增加21%。[3]英国和德国也开征了碳税性质的税种,英国称之为气候变化税,德国则为生态税。西方国家这些成功的立法经验可以作为我国开征碳税的参考依据。
3碳税立法模式选择
3.1独立型立法模式
独立型立法模式是指对碳税可以采取单独立法,即在我国税收法律体系中把碳税作为一个与企业所得税、个人所得税、增值税、消费税、营业税等税种平行的一个税种;也可以制定一部综合性的环境税收法律,把碳税作为综合性环境税收法律中的一个章节。根据《立法法》的规定,独立型的碳税立法模式必须由全国人大通过或者由全国人大授权国务院立法。独立型立法模式可以将筹集到的资金专款专用,专门用于环境保护当中。并且,该立法模式对碳税的纳税人、征税对象、纳税环节、税率、税收优惠等构成要素能更有针对性的做出相关规定。但是,在我国现行税制下,独立型的立法模式需要解决一系列的问题,例如:如何协调独立型的碳税与现有的消费税、资源税等税种之间的关系;如何设定碳税的税率;如何分配碳税的收入等具体碳税制度的设计问题。笔者认为,碳税的立法要与我国现有的税制进行有效融合,不能增加现有税制的复杂性。因此,独立型立法模式更适合在有完善的税制体系,有较高的税收征管水平的条件下采用。
3.2融入型立法模式
融入型立法模式是指不单独把碳税作为一个税种开征,而是通过对现有环境税种进行补充与完善,赋予它们新的生命。融入型立法模式相比独立型立法模式而言,较为简便。根据《立法法》的规定,融入型立法模式可以由省、自治区和直辖市的人大及其常委会在不与宪法、法律和行政法规相抵触的前提下,制定适合于地方的税收法规。融入型碳税不需要通过全国人大的立法,只需要将碳税的税率融入到已有的环境税种之中,提高原有的环境税种的征税标准或者直接将碳税作为已有的环境税种中的一个税目进行征税即可。
笔者认为,选取何种碳税的立法模式应与本国的经济和社会发展状况、环境保护情况、法制健全程度、执法人员的素质等密切相关,同时还可能受到本国政治环境的影响。[4]我国在碳税立法模式的选择上不但要立足于国情,而且还要有所发展。两种立法模式相比,在已有的环境税基础之上进行碳税立法阻力会相对小一些。因为原有的环境税收体系经过多年实践已被大多数人所接受,虽然采取提高税率或增加税目的融入型立法模式在短时间内会造成纳税人之间的不公平,但是由于这是在已有环境税种的基础上做出的立法,会更能被纳税人所接受,也更加有利于开征碳税目的的实现。因此,我国目前应选择融入型立法模式,待经济和社会取得进一步发展,有完善的税收体系和较高的税收征管水平的时候再采用独立型立法模式。
4碳税立法的原则
4.1税收法定原则
税收法定原则是税法的基本原则,是制定其他原则的基础。该原则要求征纳双方的权利义务、税收要素都必须由法律予以明确规定。我国《立法法》第八条第八项规定“基本经济制度以及财政、税收、海关、金融和外贸的基本制度只能制定法律”,该条文体现了税收法定原则。开征碳税必须遵循税收法定原则,有关碳税的法律构成要素、征纳双方的权利义务、征税流程等都必须有法可依,没有法律的明文规定,任何组织或个人都无权征收碳税,任何企业或个人都不用缴纳碳税。
4.2税收公平原则
碳税从本质上属于一种环境税,应遵循环境公平原则。环境公平原则是指对环境问题所牵涉的利益主体,在使用环境资源或对环境资源造成污染时,应当按照环境正义的精神,公平分配相关利益及其负担,以平衡各种利益关系、保护环境资源和维持生态平衡。税法公平原则要求对纳税人一视同仁,不得有任何歧视,税收负担在纳税人之间的分配必须是公平合理的。所以,碳税立法应坚持税收公平原则,在其具体的制度构建中,考虑社会的公平正义。
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